Vắc xin phối hợp sởi – rubella do Polyvac sản xuất. (Ảnh: Sức khỏe & đời sống)

Đây là vắc xin MR đầu tiên được sản xuất thành công tại Việt Nam trong khuôn khổ Dự án “Tăng cường Năng lực sản xuất Vắc xin phối hợp sởi - rubella” do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA) hỗ trợ.

Polyvac đã bắt đầu triển khai dự án từ tháng 5/2013 và kéo dài trong thời gian 4 năm 11 tháng, với tổng ngân sách là khoảng 700 triệu yên Nhật.

Tháng 3/2016, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, vắc xin MR do Polyvac sản xuất đã được thử nghiệm lâm sàng và đánh giá là an toàn, hiệu quả cho người sử dụng.

Trong thời gian tới, POLYVAC sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan đến cấp phép lưu hành sản phẩm, để có thể cung cấp vắc xin MR cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm miễn phí cho trẻ em Việt Nam dự kiến từ năm 2017.

Được biết, bệnh sởi và rubella đều chưa có thuốc điều trị đặc hiệu và tiêm vắc xin là cách duy nhất để phòng bệnh với hiệu quả ở mức 95%. Chương trình Tiêm chủng mở rộng ở Việt Nam đang sử dụng vắc xin phối hợp sởi - rubella do Ấn Độ sản xuất.

Hiện trong chương trình tiêm chủng mở rộng có 12 loại vắc xin thì Việt Nam đã sản xuất được 11 loại. Đây là bước tiến lớn, giúp chúng ta có thể chủ động nguồn cung ứng vắc xin, đặc biệt là trong những tình huống khẩn cấp.

Năm 2016, Việt Nam đã đánh dấu mốc quan trọng trên bản đồ các quốc gia sản xuất vắc xin khi tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao ứng dụng công nghệ Nhật Bản. Việt Nam là 1 trong 25 quốc gia sản xuất được vắc xin trên thế giới và là nước thứ 4 tại Châu Á có thể sản xuất vắc xin MR sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.

Hải Yến